A.制造商名称、型式标识、系列号或其他唯一性标识
B.制造商的说明书
C.所有校准报告和证书的日期、结果及复印件,设备调整、验收准则和下次校准的预定日期
D.设备使用状态标识
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A.拒绝出具报告
B.对客户提供的信息进行修改
C.由于是客户提供,检测机构不予干预
D.在报告或证书中出具免责声明
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A.需要有程序文件描述的要素,均被恰当地编制成了程序文件
B.程序文件结合检验检测机构的特点,具有可操作性
C.程序文件之间、程序与质量手册之间有清晰关联
D.受控文件的内容
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A.所依据的检验检测标准必须现行有效
B.设施和环境须满足检验检测要求
C.检验检测全过程所需要的全部设备的量程、准确度必须满足预期使用要求
D.所有的检验检测数据均应溯源到实验室的标准物质
E.所有的检验检测人员均能正确完成检验检测工作
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A.推荐性国家标准
B.地方标准
C.团体标准
D.强制性国家标准
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A.该偏离已有文件规定
B.该偏离较难避免
C.该偏离经技术判断、批准
D.客户接受该偏离
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A.《质量手册》的条款可以不包括《检验检测机构资质认定评审准则》相关规定
B.质量方针明确,质量目标可测量、具有可操作性
C.质量职能明确
D.管理体系描述清楚,要素阐述简明、切实,文件之间接口关系明确
E.质量活动处于受控状态;管理体系能有效运行并进行自我改进
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A.保留
B.存疑
C.舍弃
D.保留但需存疑
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A.仪器设备供应商
B.提供设备检定/校准的检定机构
C.消耗性材料供应商
D.办公设施供应商
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A.处理程序
B.采取纠正措施的程序
C.采取预防措施的程序
D.追踪措施
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